Blog del paciente: causa compartida

Los cambios en la sociedad no lo hace una persona sola, sino una causa compartida. Desde pequeños nos incitan a cambiar el mundo, hacer cosas grandes ¿realmente esa es la cuestión? Me costó aprender que hacer algo pequeño siempre es mejor que no hacer algo grande por no poder.

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Tomar una decisión impone, más que nada porque eligiendo un camino, implícitamente rechazas recorrer el otro sin tener la plena certeza de que estés acertando.

Emprendedor y proactivo. Ahí está la clave. Se optimista, aprende, se generoso, motívate y no olvides que las personas son el mejor recurso del mundo. Rodéate de gente. Gracias una semana más por compartir y visibilizar la figura de los pacientes en redes sociales, por crear redes de contactos y recursos útiles que todos podemos compartir.

Los pacientes activos y sus blogs

El jueves 12 celebración doble: el Día Mundial del Enfermero y el Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica. Días para concienciar, informar, agradecer  y aprender mucho.

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@Domando al Lobo nos habla en Hombres con Síndrome de Fatiga Crónica de esta dolencia tan desconocida como incomprendida.

Nerea, @Nerea_mine, también habla del SSC, pero además nos enseña mucho sobre la Fibromialgia Mitocondrial, aún estando enferma y sufriendo por no poder estar dando voz al 100% este día. Te mandamos mucha fuerza, Nerea!!

@AdiosLolasAdios anda con Ganas de sol y nos recuerda la importancia de proteger nuestra piel ante el astro rey, y nos invita a la convocatoria de Melanoma 360º del próximo 23 de Mayo.

José Buendía, @chirlo73, nos cuenta todo sobre el I Hackathon Nacional de Salud, un evento donde, durante dos días, desarrolladores, diseñadores y programadores trabajarían para responder a las necesidades de los pacientes y profesionales sanitarios desarrollando una App o un juego de salud.

Mª Eugenia, @angrywithlife, anda de peleas con alguna parte de su cuerpo. En mi pobre y maltrecho brazo nos relata parte de su día a día: ver cómo su “familia bien avenida”, de vez en cuando, tiene que lidiar con algún miembro rebelde. Clave de humor para relatar la cruda realidad.

@JediAzucarado nos habla de la Insulina Inteligente, el “super medicamento” que hará que sólo sea necesario un pinchazo al día para los enfermos…. Llegaremos a verlo implantado?

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Ana Hidalgo, @AnaHid46 reparte consejos por si nos estamos planteando llegar “ideales” a la operación bikini en ¡Cuidado con las dietas ahora que vienen las prisas! con una conclusión indiscutible: lo mejor es comer bien TODO EL AÑO.

@somosem  nos explican en qué consiste una Resonancia Magnética. Casi todos hemos pasado por alguna, pero, si va a ser tu primera vez, seguro que leerlo te aclara muchas dudas.

Paula, @Unadecadamil, en el post Tener esclerosis múltiple no significa que…., donde aclara muchos de los malentendidos que hay tras la esclerosis.

El 10 de mayo de 2004 se presentó por primera vez el Día Mundial del Lupus (World Lupus Day), durante una rueda de prensa en el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico y otras Enfermedades Relacionadas en la ciudad de Nueva York. Entrada por @aenima666

¿Qué necesitamos las asociaciones de pacientes? una gran pregunta que nos contesta Celia en su blog esta semana. ¿Estamos preparados para su respuesta?

Cómo ha cambiado el mundo desde los 60´s y 70´s, nuestra compañera @CCyEstupenda  nos regala un post para el día internacional de la Enfermeria ¡Gracias! 

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Nadie puede decir que Dani Royo no es un paciente activo frente a la diabetes. Ahora nos cuenta su experiencia de cursar el Master en Educación diabetológica. Lo mejor, lo mejorable, los materiales, todo eso y mucho más en su post.

Acabamos con dos momentos mágicos, Su Majestad la Reina Doña Sofía en la entrega de los gracias por su enorme apoyo ¡Felicidades @frenoalictus!

Orgullo twittero,  recibe el premio a su labor divulgativa de .

Participantes en #FFpaciente

Pedro Soriano Martin
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