El boletín sobre #DiaMundialDelLupus

No nos engañemos, el mundo no es ni de los más ricos, ni de los más guapos, ni de los más inteligentes. El mundo es de aquel que pasa a la acción, del que sale de su zona de confort para aprender, compartir y crecer. De aquel que no se esconde ante las adversidades.

El mundo es de los que no se esconden ante el primer “no”, de quien se niega al conformismo, es de aquellas personas que quieren algo mejor. El mundo es de los que se unen ante los problemas comunes. Hoy contamos con el día Mundial contra el lupus #diamundialdellupus #Lhandsign donde todos podemos participar con nuestras imágenes. Digámoslo de una vez: El mundo es de quien se la juega ¿Jugamos?

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imagen de @runningforlupus

Nuestra amiga @Domandoallobo está recopilando las imágenes de las personas que participen en este día tan especial. ¡Házselo llegar! 

Los pacientes activos y sus blogs

Abrimos con el aporte de @aenima666 para el #LupusAwarenessMonth El lupus en la historia ya que este resumen coincide con el Día Mundial del Lupus (10 de mayo).

@GarciaSchmah: Dr. Matesanz, gracias por su gran labor! (máximo responsable de la creación en España de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), recientemente premiado).

Situaciones familiares: ¿Y a ti qué te pasó? Es pie de conversación con Santiago Alcobé (Ictus). ¿Debo decir que tengo EM? (Esclerosis Múltiple) por @somosem.Porque tiene sus consecuencias en las relaciones por ejemplo: @incabot1 lo cuenta en Esclerosis social.

Pero hay cosas que hay que concensuarlas con los seres queridos y los médicos. Testamento vital: ¿Qué quieres hacer al final de tu vida? (por @tulupus)

Fisioterapia para mitos. “No lo digo, lo hago”. Bueno  @Nerea_mine lo explica y lo hace en este post con videos.

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@loumatilla nos cuenta sus primeras experiencias Iniciando la radioterapia. ¡Ole por esos profesionales que marcan la diferencia el primer día!

Afrontando la enfermedad. @ViviendoPiel escribe esta entrada para los recién diagnosticados de Psoriasis.

@AnaHid46 presenta con Personas y vidas. Malen: «No te rindas, la esperanza es lo último que se pierde» (5 trasplantes renales).

La inmunidad de grupo: los antivacunas nos perjudican a todos una entrada polémica por @cateterdobleJ 

@vivetudiabetes entrevista a las creadoras de DIALIBRE, la primera clínica especializada en diabetes infantil (con atención médica, psicológica y tecnología en Madrid).

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@diabetesnofear nos cuenta con fotos y vídeos su aventura de ¡6 días/257 kms!: La diabetes y Marathon des Sables (PARTE I)

Más de una damos fe, autoinmunes y hormonas son un matrimonio mal avenido: El empeoramiento de los síntomas durante la menstruación por @Unadecadamil

¿Reuniones de pacientes en cafeterías? ¡mejor que mejor! @chirlo73 comenta la puesta en común en Café solo, largo de café #WPcafe

Y siempre gusta cerrar con celebraciones: Cuarto cumpleblog!! Por esos vínculos y conexiones que traspasan barreras ¡y que sean muchos más @Gema_Avefenix!

¡Destacados en #FFpaciente! 

 

 

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Tu lupus es mi lupus @soriano_p
Muchas gracias a todos por estar al otro lado, compartiendo, sumando… 

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