Mis #100metros por las EM

El próximo día 14 de octubre, se celebrará un innovador evento científico y de sensibilización social en Esclerosis Múltiple, el Networking “Mis 100 METROS por la EM que tendrá lugar en el Casino de Madrid, (Calle de Alcalá, 15).

El objetivo de este encuentro, entre pacientes, neurólogos  y otros profesionales de diversos ámbitos, es realizar una actualización global de la Esclerosis Múltiple, para intercambiar experiencias y conocimientos, bajo un prisma diferente y dinámico.

Captura de pantalla 2016-10-11 a las 7.35.05

Y también abrir un debate, para analizar las causas y plantear soluciones, para que la Esclerosis Múltiple sea una enfermedad más visible, aceptada e integrada en nuestra sociedad. Esta reunión está avalada por la Sociedad Española de Neurología, SEN, y cuenta con la colaboración de Bayer, Merck, Sanofi – Genzyme y Teva.

La apertura y bienvenida del Networking estará a cargo del Consejero de Sanidad de Madrid, D. Jesús Sánchez Martos y el Mago More. A continuación se celebrarán cinco mesas que tratarán y debatirán temas sobre el abordaje de la enfermedad, nuevas tendencias de aproximación, estrategias para mantenerse activo y el reto de dar visibilidad social a la EM.

Captura de pantalla 2016-10-11 a las 7.27.12
Imágenes de la película

En este encuentro, los pacientes tendrán un papel protagonista, porque “la realidad de la Esclerosis Múltiple solo la conocemos los que la vivimos en primera persona” afirman. Son pacientes activos, todo un ejemplo de superación y gestión de la enfermedad,  como Ramón Arroyo, Ironman y autor del Libro “Rendirse no es una opción”; Paula Bornachea, un referente en RRSS; el Ironman Luis Fernando Serrano; Kiko Munar, la bailarina Nella Madarro.y el actor Bruno Bergonzini.

Las Asociaciones de pacientes nacionales estarán también presentes a través de sus presidentes: Gerardo García, de AEDEMCOCEMFE; José Antonio Flores de AELEM y Conxita Tarruella, de EME

Agradecemos a Marta Fernández Rivera por invitarnos al evento dónde la figura de los pacientes está representada y visible. Felicitarla por el esfuerzo y su dedicación. A continuación os dejamos el trailer de la película ¡A disfrutarla! 

Pedro Soriano

Presidente en Asociación FFPaciente Enfermera. DoctorandoF. Fundador del movimiento #FFPaciente. Paciente con Síndrome de Intestino Irritable. Profesor en Departamento Enfermería de la Universidad Europea de Madrid. Apasionado de la Salud Digital.

Deja una respuesta