El Boletín de la Muerte y del Amor

La muerte es una palabra todo lo fea que nos han inculcado, hemos nacido avanzado y crecido con la muerte como tabú pero si la comparamos con otras vivencias de la vida no es tan distinta, los sentimientos que en ella nos encontramos florecen también en un divorcio no deseado en un diagnóstico de una enfermedad porque quizá el no pensar en ella no nos deje ver que los sentimientos como la Rabia, la impotencia, la negación, la resignación, la tristeza, depresión, soledad, miedo, incluso traición porque viene sin avisar sin esperarla todos ellos son sentimientos que no nos hemos trabajado para entender que la vida forma parte de la muerte y la muerte de la vida que son dos principios como dos finales y viceversa.

Desde aquí lanzo una reflexión para el que la quiera hacer y es abrirse a la vida con todo aquello que eso conlleva.

Y os invito a repartir AMOR a vosotros mismos los primeros y como dijo  Teresa de Calcuta :

“En el momento de la muerte, no se nos juzgará por la cantidad de trabajo que hayamos hecho, sino por el peso de amor que hayamos puesto en nuestro trabajo”

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Volvemos esta semana hablando de “Amor y Odio”. En este caso es @Aenima666 quien nos cuenta sus inquietudes y esperanzas sobre las nuevas tecnologías aplicadas a la salud. Esas que le han surgido raíz de asistir al Meetup Health 2.0 de Madrid ,del cual salió con muy buenas sensaciones.

@DomandoAlLobo nos trae un buen resumen sobre el Tweetchat organizado por @Sjögrensorg el pasado 23 de Abril, donde se habló detalladamente sobre el Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune que no sólo afecta a la boca u ojos. Si quieres saber más no dudes en leerla.

La semana pasada tuvo lugar las VI Jornadas de Actualización en Vacunas del Principado de Asturias, con motivo de la Semana Mundial de la Vacunación. @infoblogEM narra en su post parte del contenido de dicho evento, más concretamente en lo que se refiere a las Vacunas y la Esclerosis Múltiple.

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@Tio_Sudeck destaca la importancia de que se tenga en cuenta al paciente y no se le trate como a un número. El trabajo conjunto entre sanitarios y pacientes y la colaboración siempre va a favorecer a ambas partes. Aunque queda mucho trabajo por hacer sobre este tema, cada vez hay más iniciativas que lo fomentan.

Si eres un enfermo crónico y trabajas, o estás en búsqueda de empleo, seguro que te has visto en la tesitura de si contarlo o no. @GarciaSchmah cuenta cómo actuó en determinada ocasión y la duda que todavía le queda de si hizo bien o no.

@vidasaludable_s vuelve a nuestro boletín compartiendo su experiencia como voluntaria con Afacmur, ayudando a los niños ingresados en la unidad oncológica y ofreciéndoles todo su cariño y todas sus energías. Admirable la labor que estás realizando Ruth, un fuerte abrazo para ti y todos ellos de parte de todo el equipo de FFpaciente.

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Sólo aquellos que tienen enfermedades autoinmunes saben lo que es el martirio de ir probando diferentes fármacos inmunomoduladores o inmunosupresores hasta que se da con “la tecla”. @incabot1 en esta ocasión nos relata su historia con la medicación y por todo lo que ha pasado hasta ahora.

Hay días que los pacientes crónicos necesitamos leer un post como el que ha escrito @AnaHid46. En él nos cuenta qué podemos hacer para pensar en positivo ante la enfermedad, y lo importante es que mantener esta actitud para llegar a tener una mejor calidad de vida.

Todos sabemos lo perjudicial que puede llegar a ser el estrés, y más cuando tienes como compañera a una enfermedad. @MrParkinsonblog aprovecha su blog para desahogarse por el estrés que últimamente está viviendo y lo mucho que le está afectando, aunque se promete así mismo intentar tomárselo todo con más calma.

@mdrrm1609 nos trae a la memoria el recuerdo del gran Pablo Ráez. Su manera de vivir la vida a pesar de su enfermedad, de cómo repartía la esperanza a todos y lo que llegó a impulsar la donación y la investigación.

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¡Lo que aprendemos con @AlmuRadX y su Zona Descontrolada! En esta ocasión nos habla acerca de los tratamientos Herceptin o Trastuzumab, comúnmente llamado “vacunas” entre los pacientes. Ella lo ha probado tanto por vía intravenosa como por vía subcutánea y si quieres saber cuál le ha ido mejor aquí tienes la respuesta.

Damos la bienvenida a @normando_lr y a su blog “Cuerpo de Marioneta”, debutando con su post: “Maldita Sinrazón”, donde descarga sus sentimientos de dudas acerca de la amistad verdadera y de quienes permanecen a tu lado cuando las cosas están complicadas.

El próximo 31 de Mayo es el “Día Mundial de la Esclerosis Múltiple” y este año el lema es “La vida con EM”. @EMPOSITIVOorg invita a todos los que padecen esta enfermedad a que participen en las redes sociales y bajo el hashtag #LifewithMS para compartir con todos lo que es vivir con ello y también trucos para poder mejorar la calidad de vida. Estaremos muy atentos.

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