Olga Araujo nos habla sobre lupus en el día mundial de esta enfermedad autoinmune.

1.- Haz una breve presentación sobre ti: 

Soy  Olga Araújo, Médico Internista. Me encanta leer, bailar, hacer fotos…, y los paseos por la playa, enfundada en mi lista de Spotify, regeneran mi alma.

Creo en la honestidad de las personas como motor de cambio de la sociedad actual.

Considero que el paciente debe estar completamente informado sobre su enfermedad ya que la información completa y rigurosa le ayuda a tomar decisiones. El paciente es el principal protagonista de su enfermedad.

2.- ¿Qué actividades llevas a cabo como profesional sanitario en tu puesto actual?

Soy la responsable de la Consulta de Enfermedades Autoinmunes del Hospital de Sant Pau i Santa Tecla de Tarragona desde hace más de 15 años. Y por otra parte, desde 2015 también colaboro en la Consulta de Enfermedades Respiratorias. Desde 2012 participo en la Consulta Multidisciplinar de Uveítis.

3.- ¿Participas en algún proyecto para visibilizar o informar sobre esta enfermedad? 

Por una parte tengo mi propia página web, www.medicointernista.es, donde doy información clara y rigurosa sobre las enfermedades que afectan al adulto. Bajo la etiqueta LUPUS se agrupan más de 8 posts sobre esta enfermedad.

Por otra soy miembro del comité científico asesor de la Associació Catalana de Lupus (ACLEG), con lo que estoy disponible para responder las dudas que desde ACLEG me plantean.

Soy promotora y organizadora, junto con la Junta Directiva de ACLEG, de #LupusTGN, la reunión anual que la asociación tiene en Tarragona. En ella los pacientes son los protagonistas.

Soy miembro del grupo de trabajo sobre Enfermedades Autoinmunes (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna y participo en las reuniones de trabajo periódicas que el grupo organiza.

Participo como ponente en los cursos que sobre las enfermedades autoinmunes se realizan en mi provincia.

Y también organizo Jornadas sobre Enfermedades Autoinmunes para médicos de Atención Primaria y Residentes en mi hospital.

Y durante este mes de mayo estoy llevando a cabo la campaña tuitera #100Lupus. Consiste en la publicación de 100 tuits diferentes bajo esta etiqueta, para difundir y hacer educación sanitaria sobre esta enfermedad, del 1 al 31 de mayo. ¡Ni en mis mejores sueños me podía imaginar la acogida que está teniendo!

 

4.- En tu centro de trabajo, ¿Existe buena comunicación e interacción entre los profesionales sanitarios? 

Tengo la suerte de trabajar en una institución donde el paciente está en el centro de nuestra atención. Todos los estamentos del centro (sanitarios, administrativos, personal de soporte,…) trabajamos en la misma línea de colaboración hacia el paciente.

 Lupus

5.- ¿Qué le aconsejarías a una persona que le acaban de diagnosticar de Lupus?

La información le va a resolver muchas dudas. Que se informe adecuadamente sobre su proceso y que confíe en el médico experto en enfermedades autoinmunes que le lleva. Y que se ponga en contacto con la asociación de pacientes más cercana.

 

6.- ¿Qué recursos recomendarías a un paciente recién diagnosticado?

1. Asociaciones de pacientes:

2. Blogs de pacientes

 

7.- ¿Cuál crees que debería ser el papel del paciente dentro del SNS?

Creo que el paciente debe formar parte activa en lo relacionado sobre su enfermedad, en el sentido más amplio del término y con todo lo que ello supone. En la última guía del Lupus del SNS, el paciente forma parte del Grupo de Trabajo de la Guía de Práctica Clínica sobre LES.

8.- ¿Conoces la iniciativa FFPaciente? ¿Qué te parece?

Claro que la conozco, ¡Desde su inicio! Si buscas por ahí, seguro que encuentras un primer FFPaciente dirigido a Nuria o a Ana, tan activas siempre en la difusión de esta enfermedad.

Fantástica idea que une a profesionales sanitarios y a pacientes para ponerlos en el centro del sistema.

9.- ¿Hay algo no hayas comentado y que quieras contarnos?

¡Que sois geniales! Muchas gracias por esta entrevista.

¿Te ha gustado? ¡No dudes en dejarnos tu comentario!

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Post realizado por Oscar Romeu

@OneCuriousNurse

Pedro Soriano

Presidente en Asociación FFPaciente Enfermera. DoctorandoF. Fundador del movimiento #FFPaciente. Paciente con Síndrome de Intestino Irritable. Profesor en Departamento Enfermería de la Universidad Europea de Madrid. Apasionado de la Salud Digital.

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