Asier de la Iglesia, paciente con esclerosis múltiple, entrevista a #FFPaciente

«Es muy importante que en Redes Sociales pensemos en los recién diagnosticados y cuidemos el mensaje».- Asier de la Iglesia, en #FFPaciente

Nombre: Asier de la Iglesia Iniciativa: #BailaconEM Twitter: @santaoes Instagram: @Santaoes Facebook: Baila con EM El entrevistado de este viernes de #FFPaciente se ha convertido en un gran referente en la comunidad de Esclerosis Múltiple en los últimos años. Con su lema ‘No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia’,  Read more ➝

‘El famoso “sólo por hoy” cobra sentido, ya que hoy estamos bien, o mejor que ayer, pero no tenemos ni idea de lo que ocurrirá mañana’: Mª Paz Giambastiani en #FFPaciente.

Nombre: María Paz Giambastiani Visita su blog: Tener esclerosis múltiple y Discapacidad sin distancia Twitter: @mptg1971 Facebook: maria paz giambastiani Programa de radio: discapacidad sin distancia, los martes de 16 a 17 hs por Candela Radio 91.4FM. Columnista en Más que palabras – Radio Euskadi (quincenal, los domingos a las 11.30hs). 1.- ¿Podrías hacer una  Read more ➝

«Desde el día en que me amigué con la EM mi vida ha cambiado drásticamente» Gaby Moncayo – «La Chica Velcro» en #FFPaciente.

Nombre: Gabriela Moncayo. Visita su blog: La Chica Velcro Twitter: @La_chica_velcro Instagram: La chica velcro 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Cuéntanos el día que te diagnosticaron de Esclerosis Múltiple? Hola, soy Gabriela Moncayo, Gaby para los amigos. Tengo 29 años, soy comunicadora corporativa, porque creo en la comunicación como la búsqueda del  Read more ➝

La salud en internet ¡Cuidado!

Internet permite que la información pueda llegar en tiempo real a todos los rincones del mundo. La globalización de la información normalmente es algo muy beneficioso para la sociedad en general, pero cuando se habla de sanidad, Internet se convierte en un terreno peligroso. Hay muchas páginas web que ofrecen información sobre salud y medicamentos, donde  Read more ➝

Mis #100metros por las EM

El próximo día 14 de octubre, se celebrará un innovador evento científico y de sensibilización social en Esclerosis Múltiple, el Networking “Mis 100 METROS por la EM” que tendrá lugar en el Casino de Madrid, (Calle de Alcalá, 15). El objetivo de este encuentro, entre pacientes, neurólogos  y otros profesionales de diversos ámbitos, es realizar una actualización global de  Read more ➝

Una App para llevar a cabo un reto solidario, la esclerosis múltiple.

Mi nombre es Miguel López Abenoza, tengo un perfil en twitter (@miloabeno) y una página en facebook. Actualmente tengo 37 años, estoy casado y tengo dos hijos. En el mes de febrero de 2013 fui diagnosticado de Esclerosis Múltiple de tipo remitente-recurrente, y he tenido 3 brotes. Empecé a practicar ejercicio físico para encontrar la  Read more ➝

Esclerosis Múltiple & #FFpaciente

  Breve descripción sobre ti. Me llamo José Antonio y fui diagnosticado de Esclerosis múltiple en Noviembre de 2013, en ese momento tenía 22 años y sentía que mi vida iba a dar una vuelta de tuerca inesperada. Hasta el momento he sufrido 2 brotes desde el diagnóstico y un cambio de tratamiento con el  Read more ➝

SomosEM en #FFpaciente

Twitter: @somosem Página de Facebook: somosEM E-mail: hola@somosem.com Instagram: @somosem   Breve descripción de «SomosEM» Detrás de somosEM, estamos tres personas afectadas de esclerosis múltiple, con un mismo objetivo: seguir hacia delante, ser felices y cumplir nuestros sueños, a pesar de la enfermedad.Un pequeño resumen de nuestras historias:Unadecadamil: diagnosticada desde 2008, y tras superar unos primeros  Read more ➝