ELA

  • Aula ELA: Bellvitge Pacients.

    Englobada dentro de las Aulas de Salud del Hospital Universitario de Bellvitge, Aula ELA es una interesante web donde encontraremos información importante sobre qué es la ELA, las novedades en el mundo de la investigación y la farmacología, una genial agenda de eventos y jornadas y, entre otras muchas cosas, el apartado “Aula Pacientes”, con sesiones en vídeo con temáticas tan interesantes como el habla, la deglución y la nutrición en la enfermedad.

    Visita su web: Aula ELA.

  • PedaEla: Pedalea por la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

    Una iniciativa solidaria en la que a través del ciclismo se cumplen una serie de retos extraordinarios para dar visibilidad y repercusión a la ELA como enfermedad neurodegenerativa. Creando difusión con ella daremos a conocer la ELA y ayudaremos a concienciar para avanzar en la investigación. Utiliza las redes sociales mediante el hashtag #RetoPedaEla.

    Visita su web: PedaEla.

  • Buscando La Felicidad Con Esclerosis Lateral, blog de Hector Herrero.

    Porque nada puede pararnos cuando nos hemos propuesto buscar la felicidad, y qué mejor manera de difundirlo que mediante un blog como el de Héctor Herrero, que comparte su vida con ELA mediante este genial blog.

    Visítalo: Buscando La Felicidad Con Esclerosis Lateral.

  • “Mi batalla contra el ELA”, de Carlos Matallanas en "Alma, corazón y vida".

    En la sección de “Alma, Corazón y Vida” de “El Confidencial”, Carlos Matallanas nos cuenta su interesante día a día con la enfermedad. En su blog, nos hablará de sus inquietudes, reflexiones, cotidianidad y opinión acerca del deporte, la nutrición, la farmacología, los cambios con su entorno, su experiencia con el sistema sanitario, etc.

    Visita el blog.

Diario de un enfermo de ELA en #FFpaciente

  Breve descripción sobre ti Diagnosticado con ELA en junio de 2013, inmediatamente tuve que dejar de trabajar. Un tiempo después dejó de hacerlo mi mujer, Mayte, para cuidarme a tiempo completo. Es una enfermedad devastadora. Dos años después, apenas puedo moverme, me alimento  a través de una PEG (sonda gástrica), me cuesta mucho hablar  Read more ➝

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