Esclerosis múltiple

  • Integra(das)

    37 organizaciones miembros. Entidad sin ánimo de lucro declarada de Utilidad Pública, que tiene como finalidad la promoción de toda clase de acciones y actividades asistenciales, sanitarias y científicas destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM y otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso, coordinando la actuación de sus miembros federados y gestionando la ejecución de dichos programas y proyectos conjuntos. Esclerosis Múltiple España representa a más de 9.000 personas en España.

    Tiene presencia en Twitter, Facebook, Instagram y Youtube.

    Visita su web.

  • ADEM-COCEMFE

    45 asociaciones miembros. Entidad sin ánimo de lucro que congrega a afectados de Esclerosis Múltiple, sus familiares y personas sensibilizadas con la problemática de esta enfermedad. Asimismo, cuenta con la colaboración de profesionales de la salud y otras disciplinas relacionadas con esta patología.

    Tiene presencia en Twitter, Facebook y Youtube.

    Visita su web.

  • AELEM

    Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple. Organización solidaria, sin ningún tipo de vinculación política, sin ánimo de lucro y con la misión de mejorar la calidad de vida de los afectados de esclerosis múltiple.

    Tiene presencia en Twitter, Facebook y Youtube.

    Visita su web.

  • Organización sin ánimo de lucro independiente con la misión de impulsar proyectos de innovación biomédica para la curación de la Esclerosis Múltiple.

    Tiene presencia en Twitter, Facebook y Youtube.

    Visita su web.

  • PLATAFORMA EUROPEA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE

    La EMSP está firmemente comprometida con una visión definitiva de un mundo sin esclerosis múltiple. Trabaja en un enfoque de tres pilares para garantizar que las personas con EM tengan una voz real en la determinación de sus propios objetivos y prioridades.

    Tiene presencia en Twitter, Facebook y Youtube.

    Visita su web.

  • FEDERACIÓN INTERNACIONAL DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE

    Red mundial única de organizaciones de EM, las personas afectadas por la EM, voluntarios y personal de todo el mundo. El movimiento está compuesto por 49 organizaciones de EM con enlaces a muchos otros.

    Tiene presencia en Twitter, Facebook y Youtube.

    Visita su web.

  • Observatorio de Esclerosis Múltiple

    Plataforma que ofrece conocimiento de libre acceso a Internet sobre la Esclerosis Múltiple. Es una iniciativa de la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM), una entidad sin ánimo de lucro con sede en Barcelona.

    Puedes consultarla en el siguiente enlace.

  • EM en línea.

    Portal interactivo de libre acceso de divulgación de conocimiento sobre avances médicos y terapéuticos, así como sobre recursos disponibles para mejorar la salud y el bienestar del afectado/a de Esclerosis Múltiple.

    Puedes consultarla en el siguiente enlace.

  • FemLearning

    FEMLEARNING nace con la idea de educar a las personas diagnosticadas de EM en qué consiste la enfermedad, cómo afecta a nuestro organismo, qué síntomas puede causar y qué tratamientos existen, así como mantener unos hábitos de vida saludables que ayuden a convivir con la EM.

    Puedes consultarla en el siguiente enlace.

  • EMForma

    Portal para la promoción de la actividad física en la Esclerosis Múltiple. EMForma ofrece información y recomendaciones sobre actividad física y hábitos de vida saludables que ayudarán a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

    Puedes consultarla en el siguiente enlace.

  • APP - Control EM.

    ‘CONTROL EM’ puede servirte de ayuda si eres una persona con ESCLEROSIS MÚLTIPLE. Se trata de una app que actúa como herramienta adicional, pero nunca excluyente, a los consejos y prescripciones de tu médico o enfermera. Su objetivo es que lleves un CONTROL ADECUADO de la patología, ayudarte a comunicarte con tu neurólogo y puedas consultar INFORMACIÓN de interés, tanto en MOVILES como en TABLETS.

    Disponible en Android y Apple.

  • APP - ME: Multiple Esclerosis.

    Me permite:
    • A los pacientes realizar un seguimiento de sus síntomas entre las visitas programadas con su equipo médico.

    • Al equipo de neurología y enfermería guiar su conversación con los pacientes en las consultas.

    Me es una herramienta que permite a los pacientes un mejor seguimiento de su bienestar y sus síntomas.

    Disponible en Android.

  • APP - Con la EM

    Es una aplicación de Merck, con temas de interés sobre la esclerosis múltiple. Su objetivo es tratar de ayudar a todos los afectados e implicados en su día a día.
    – Encontrarás explicaciones de expertos sobre la esclerosis múltiple, con temas de interés relacionados y cómo afecta la enfermedad a los distintos ámbitos de la vida
    – Testimonios de personas que quieren compartir su experiencia. Podrás comunicarte con ellos de forma privada e intercambiar vivencias y consejos sobre la esclerosis múltiple
    – Juegos de carácter cognitivo. Donde además de entretenerte, podrás ceder tu voto a proyectos solidarios con la esclerosis múltiple.

    Con la EM te da la oportunidad de ponerte en contacto con expertos, pacientes, familiares, amigos… personas implicadas en la esclerosis múltiple para ayudar a entender mejor la enfermedad, y entre todos aportar más información sobre sus vivencias.

    Disponible en Android y Apple.

  • APP - MS CALL

    Diseñada para ayudar a los pacientes con EM a conseguir un mejor control y adherencia a su tratamiento, gracias a sus herramientas y servicio de notificaciones. De forma visual, sencilla y calendarizada, “msCall“ permite integrar, desde el primer momento y de forma personalizada, las pautas de tratamiento prescritas por el especialista. Asimismo, proporciona un acceso directo a “Ayuda Múltiple”, el programa integral de soporte al paciente con EM.

    Disponible en Android y Apple.

  • APP - EM All in One.

    Esta aplicación está dirigida a la comunidad de personas involucradas en la Esclerosis Múltiple, pacientes o profesionales, para que puedan encontrar los recursos disponibles en forma de Aplicación en un solo punto de búsqueda. En un momento de expansión de las aplicaciones de salud, tener agrupadas en una sola todas aquellas que consideramos útiles para el manejo de la patología, pensamos que ahorrará tiempo y esfuerzos para el manejo y autocontrol de la Esclerosis Múltiple.

    Disponible en Android y Apple.

“Las Redes Sociales nos han abierto muchas puertas a los pacientes, se pueden hacer cosas más grandes que un Ironman” – Ramón Arroyo, en #FFPaciente.

El paciente protagonista de la entrevista de este viernes en #FFPaciente no necesita presentación. Su historia ha sido contada por él mismo en primera persona a través de un libro, y éste ha sido adaptado a la gran pantalla con la película ‘100 metros’. Sí, hoy hablamos con Ramón Arroyo, que con su lema ‘Rendirse  Read more ➝

‘El famoso “sólo por hoy” cobra sentido, ya que hoy estamos bien, o mejor que ayer, pero no tenemos ni idea de lo que ocurrirá mañana’: Mª Paz Giambastiani en #FFPaciente.

Nombre: María Paz Giambastiani Visita su blog: Tener esclerosis múltiple y Discapacidad sin distancia Twitter: @mptg1971 Facebook: maria paz giambastiani Programa de radio: discapacidad sin distancia, los martes de 16 a 17 hs por Candela Radio 91.4FM. Columnista en Más que palabras – Radio Euskadi (quincenal, los domingos a las 11.30hs). 1.- ¿Podrías hacer una  Read more ➝

“Desde el día en que me amigué con la EM mi vida ha cambiado drásticamente” Gaby Moncayo – “La Chica Velcro” en #FFPaciente.

Nombre: Gabriela Moncayo. Visita su blog: La Chica Velcro Twitter: @La_chica_velcro Instagram: La chica velcro 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Cuéntanos el día que te diagnosticaron de Esclerosis Múltiple? Hola, soy Gabriela Moncayo, Gaby para los amigos. Tengo 29 años, soy comunicadora corporativa, porque creo en la comunicación como la búsqueda del  Read more ➝

Una App para llevar a cabo un reto solidario, la esclerosis múltiple.

Mi nombre es Miguel López Abenoza, tengo un perfil en twitter (@miloabeno) y una página en facebook. Actualmente tengo 37 años, estoy casado y tengo dos hijos. En el mes de febrero de 2013 fui diagnosticado de Esclerosis Múltiple de tipo remitente-recurrente, y he tenido 3 brotes. Empecé a practicar ejercicio físico para encontrar la  Read more ➝

Esclerosis Múltiple & #FFpaciente

  Breve descripción sobre ti. Me llamo José Antonio y fui diagnosticado de Esclerosis múltiple en Noviembre de 2013, en ese momento tenía 22 años y sentía que mi vida iba a dar una vuelta de tuerca inesperada. Hasta el momento he sufrido 2 brotes desde el diagnóstico y un cambio de tratamiento con el  Read more ➝

LEER TODOS LOS ARTÍCULOS

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies
Accesibilidad