Recursos en red para pacientes con ELA y sus cuidadores

Hoy viernes, día 21 de junio de 2019, se celebra el #DíaMundialDeLaELA y apoyamos a la Asociación Española de ELA en la labor de visibilización de esta patología y los recursos disponibles para pacientes y cuidadores/familiares.   Imagen extraída de la Asociación Española de ELA   La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad del sistema nervioso  Read more ➝

CRIBADO AUDITIVO NEONATAL

Durante nuestra estancia en el hospital, 48- 72h depende del tipo de parto que se haya tenido, a nuestro bebé se le harán dos tipos de pruebas: las pruebas del talón o pruebas metabólicas y el cribado auditivo. Está claro que la detención precoz de enfermedades es clave para un tratamiento eficaz; más clave aún  Read more ➝

Día Mundial del Prematuro.

Desde esta humilde sección no podíamos olvidarnos de este día tan importante para todos aquellos que estamos relacionados con los Cuidados Neonatales como padres, familiares, profesionales y sobre todo ellos, nuestros “más chiquitines”. Todos alguna vez hemos escuchado hablar acerca de prematuro pero, ¿a qué nos referimos cuando decimos que es un niño prematuro? Dependiendo  Read more ➝

‘Ser Cuidador: Es amor. Es dolor. Es soledad. Es aislamiento. Es cansancio. Es culpabilidad.’ – Diario de un Cuidador – Pablo A. Barredo en #FFPaciente.

  Nombre: Pablo A. Barredo Visita su iniciativa: Fundación Diario de un Cuidador. Twitter: @Diario1Cuidador    1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Me llamo Pablo. Tengo 42 años. Estoy en paro. Soy Presidente/Fundador y Director de la ‘Fundación Diario De Un Cuidador’. He sido cuidador familiar y profesional de distintas demencias. Tengo una Hepatitis  Read more ➝

‘La Voz del Paciente’: Elizabeth SantaCruz nos habla como madre de una niña con Lupus.

Hoy es el Día Mundial del Lupus (10 de mayo) estrenamos nuestra nueva sección, ‘La Voz Del Paciente’, en el que os ofreceremos los testimonios de pacientes, cuidadores y familiares que conviven día a día con una enfermedad. En este caso, Elizabeth SantaCruz – Mamá de una niña con lupus eritematoso sistémico nos lo cuenta todo.