En La Piel De Pablo Barredo
Pablo Barredo, comunicador, artista visual y activista social. Pero ante todo es un ex cuidador más. En 2009, su madre fue diagnosticada con Alzheimer y se convertió en su cuidador principal durante todo el proceso. La experiencia le cambió la vida. Mientras cuidaba, creó el blog ‘Diario De Un Cuidador’ y escribió el libro «Diario De Un Cuidador».
«Desde el día en que me amigué con la EM mi vida ha cambiado drásticamente» Gaby Moncayo – «La Chica Velcro» en #FFPaciente.
Nombre: Gabriela Moncayo. Visita su blog: La Chica Velcro Twitter: @La_chica_velcro Instagram: La chica velcro 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Cuéntanos el día que te diagnosticaron de Esclerosis Múltiple? Hola, soy Gabriela Moncayo, Gaby para los amigos. Tengo 29 años, soy comunicadora corporativa, porque creo en la comunicación como la búsqueda del Read more ➝
Abrazo de vida, historia de un trasplante
Breve descripción sobre ti. Me llamo José Luis Sevillano Calero y soy un manchego mitad Don Quijote y mitad Sancho Panza, natural de Villarrobledo (Albacete). Hace 6 años volví a nacer gracias a la solidaridad y altruismo de un donante de órganos. Desde ese mismo instante, prometí trabajar para fomentar la cultura de la donación Read more ➝
Ser paciente experto o activo en #FFpaciente
Breve descripción sobre ti. Me llamo José Raúl Dueñas Fuentes (perfiles en Facebook y Twitter), nací en Linares (Jaén) pero he vivido en diferentes sitios debido a mi trayectoria profesional. Soy Diplomado en Enfermería, Máster en Economía de la Salud y Gestión Sanitaria, cuento con un Diploma de Especialización en Recursos Humanos por la Escuela Read more ➝
Vivir con la Enfermedad de Crohn en #FFpaciente
Nombre: Belén Visita su blog: Tueii Formas de contacto: Twitter: @blogtueii Paciente experto: Enfermedad de Crohn Breve descripción sobre ti (me refiero como paciente) Tengo 21 años, soy mujer y de Sevilla. Hace 2 años me diagnosticaron la enfermedad de Crohn y tras 6 cambios de tratamientos y varios ingresos, en las navidades de 2.014 me realizaron Read more ➝
El poder del paciente
¿Nunca os habéis parado a pensar en la “gracia” que tiene que se nos llame pacientes a los que padecemos una enfermedad? Sí es cierto que, en muchas ocasiones, el tener una enfermedad crónica nos obliga a desarrollar el don de la paciencia… • A veces para escuchar con resignada calma aquellas cosas que nos suelen decir: Read more ➝
Día mundial de la concienciación sobre el Autismo
«El autismo no está restringido a una sola región ni a un solo país; es un reto de alcance mundial que requiere medidas a nivel mundial.[…] Ahora es el momento de obrar en pro de una sociedad más inclusiva, poner de relieve los talentos de las personas afectadas y velar por que haya oportunidades para Read more ➝
Sara Barragán
Hoy solo tengo palabras de agradecimiento por el trato, por estar disponible, por ser accesible… GRACIAS Sara Mendez. Luchadora, madre coraje y con la mayor fuerza del mundo. En el vídeo de la entrada refleja la esencia de una madre que cada día es un reto y un triunfo. Un abrazo enorme de una persona que te admira. Twitter : Read more ➝
Sonrisa de Ángel… Día mundial del Síndrome de Down
. La llegada de un hijo siempre viene llena de sorpresas!! Mi hijo José Samuel es una de ellas para mi, pues si algo anhelé en mi vida fue ser madre; aunque siempre hubo en mi la certeza que lo sería de una forma muy distinta y así fue. Mi hijo llegó tras todo diagnostico Read more ➝
Vivir, soñar y avanzar con una enfermedad diferente.
Me llamo Noelia, tengo 27 años, y vivo en Elche. Permanezco en el mismo lugar donde conocí a Pedro hace unos años, en la 6ª planta del H.G.U de Elche. Él realizaba las prácticas clínicas de Enfermería, y yo permanecía hospitalizada, por una infección del catéter. Así nos conocimos, aunque él había ido al Read more ➝
