«Es muy importante que en Redes Sociales pensemos en los recién diagnosticados y cuidemos el mensaje».- Asier de la Iglesia, en #FFPaciente

Nombre: Asier de la Iglesia Iniciativa: #BailaconEM Twitter: @santaoes Instagram: @Santaoes Facebook: Baila con EM El entrevistado de este viernes de #FFPaciente se ha convertido en un gran referente en la comunidad de Esclerosis Múltiple en los últimos años. Con su lema ‘No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia’,  Read more ➝

FFPaciente participa en #EMRedes18

  EMredes18 reúne y da voz a la  Comunidad digital de Esclerosis Múltiple para debatir sobre el poder de las RRSS La 2ª edición del Encuentro de referencia en RRSS en EM se celebra el día 15 de junio en Madrid y la Asociación FFPaciente estára presente. Pacientes activos en RRSS, bloggers, profesionales sanitarios, periodistas  Read more ➝

“Las Redes Sociales nos han abierto muchas puertas a los pacientes, se pueden hacer cosas más grandes que un Ironman” – Ramón Arroyo, en #FFPaciente.

El paciente protagonista de la entrevista de este viernes en #FFPaciente no necesita presentación. Su historia ha sido contada por él mismo en primera persona a través de un libro, y éste ha sido adaptado a la gran pantalla con la película ‘100 metros’. Sí, hoy hablamos con Ramón Arroyo, que con su lema ‘Rendirse  Read more ➝

Nuevas herramientas sobre inteligencia emocional en redes sociales

Este es el objetivo de traer este nuevo artículo a la sección de Evidencias Científicas, el mostrar cómo se desarrollan y prueban nuevas herramientas de análisis de las redes sociales para extraer datos relativos a la salud. El artículo centrado en la prueba de una nueva herramienta, se enfoca al análisis de pacientes diagnosticados de Esclerosis Múltiple (EM), y fue publicado en marzo del año 2016 en la revista Journal of Medical Internet Research.

Podéis consultarlo en la siguiente link , con la ventaja de que el artículo es de acceso abierto, es decir, podéis acceder a su contenido sin coste alguno.

‘El famoso “sólo por hoy” cobra sentido, ya que hoy estamos bien, o mejor que ayer, pero no tenemos ni idea de lo que ocurrirá mañana’: Mª Paz Giambastiani en #FFPaciente.

Nombre: María Paz Giambastiani Visita su blog: Tener esclerosis múltiple y Discapacidad sin distancia Twitter: @mptg1971 Facebook: maria paz giambastiani Programa de radio: discapacidad sin distancia, los martes de 16 a 17 hs por Candela Radio 91.4FM. Columnista en Más que palabras – Radio Euskadi (quincenal, los domingos a las 11.30hs). 1.- ¿Podrías hacer una  Read more ➝

«Desde el día en que me amigué con la EM mi vida ha cambiado drásticamente» Gaby Moncayo – «La Chica Velcro» en #FFPaciente.

Nombre: Gabriela Moncayo. Visita su blog: La Chica Velcro Twitter: @La_chica_velcro Instagram: La chica velcro 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Cuéntanos el día que te diagnosticaron de Esclerosis Múltiple? Hola, soy Gabriela Moncayo, Gaby para los amigos. Tengo 29 años, soy comunicadora corporativa, porque creo en la comunicación como la búsqueda del  Read more ➝

El boletín de la resistencia

Podemos entender la resistencia desde muchos puntos de vista diferentes, positivos o negativos para el paciente. Somos resistentes cuando logramos soportar e incluso incorporar la enfermedad en el conjunto de circunstancias de nuestra vida, como un elemento más que a veces nos amarga y nos pesa demasiado, otras es simplemente una carga más a llevar  Read more ➝

EL BOLETÍN DE LOS INVISIBLES

Que una enfermedad no se vea, no quiere decir que no exista. Muchas patologías se mantienen ocultas hasta que son diagnosticadas y podemos tratarlas. También muchas dolencias ya patentes para los pacientes y los sanitarios son invisibles a los demás, bien porque todo el mundo prefiere no hablar de ellas, son molestas o nos incomodan;  Read more ➝

El boletín de los consejos

[vc_row][vc_column][vc_column_text] Todos tenemos tendencia a aconsejar a los demás qué deben hacer en momentos difíciles de la vida: la buena voluntad nos lleva a compartir con los demás lo que nosotros creemos que puede ser la solución a todos los males. Y es así que los pacientes, especialmente los crónicos que afrontan la enfermedad durante  Read more ➝