El poder de la purpurina azul.

Para comenzar esta entrada os proponemos un reto y es que penséis en la relación, si es que la hay, entre algo tan barato y habitual como es un bote de purpurina –azul para más señas– y la famosa humanización del sistema sanitario. Ese movimiento que hoy día está teniendo tanta repercusión, quizás porque las  Read more ➝

El valor de las Asociaciones de Pacientes del Siglo XXI

Todos tenemos una pasión. Encontrar en la vida lo que realmente te gusta y mirarlo detenidamente hasta poder llegar a saborearlo en emociones es una gran satisfacción, fue así como vimos uno de nuestros sueños hecho realidad. Las asociaciones de pacientes tienen un papel fundamental dentro de nuestra sociedad siendo una guía en las personas  Read more ➝

‘Antes de tener una enfermedad crónica y de por vida como el hecho de ser celiaco, tenemos que tener claro que primero somos personas’ – Testimonios de 3 mujeres celiacas.

Para el Día Nacional del Celiaco, que se celebra mañana (27 de mayo), hemos querido ofreceros el testimonio de tres mujeres que comparten una misma patología: La celiaquía. Sin embargo, cada una de ellas tiene otra enfermedad crónica que supone un manejo diferente y personalizado de su salud. Os invitamos a que leáis sus experiencias.  Read more ➝

‘La Voz del Paciente’: Begoña Sánchez nos habla como ‘Una mamá sin colon pero con Crohn’.

Hoy es el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (19 de mayo) y aprovechamos a compartir una nueva vídeo-entrevista en ‘La Voz Del Paciente’: En esta entrega tenemos el placer de contar con la entrevista de Begoña Sánchez Hernández (@UnaMamaConCrohn en las redes sociales), madre con enfermedad de Crohn. Begoña nos contará los proyectos en los que colabora, la experiencia de tener una enfermedad invisible  Read more ➝

‘La Voz del Paciente’: Elizabeth SantaCruz nos habla como madre de una niña con Lupus.

Hoy es el Día Mundial del Lupus (10 de mayo) estrenamos nuestra nueva sección, ‘La Voz Del Paciente’, en el que os ofreceremos los testimonios de pacientes, cuidadores y familiares que conviven día a día con una enfermedad. En este caso, Elizabeth SantaCruz – Mamá de una niña con lupus eritematoso sistémico nos lo cuenta todo.