‘La Voz del Paciente’: Elizabeth SantaCruz nos habla como madre de una niña con Lupus.

Hoy es el Día Mundial del Lupus (10 de mayo) estrenamos nuestra nueva sección, ‘La Voz Del Paciente’, en el que os ofreceremos los testimonios de pacientes, cuidadores y familiares que conviven día a día con una enfermedad. En este caso, Elizabeth SantaCruz – Mamá de una niña con lupus eritematoso sistémico nos lo cuenta todo.

La Esclerosis Múltiple contada por @UnadecadaMil

      Uno de las principales características de la Esclerosis Múltiple (EM), es que es una enfermedad que se suele diagnosticar entre los 25 y 30 años de edad, un momento de la vida en que los adultos jóvenes comienzan a planificar el futuro en torno a sus proyectos profesionales y familiares. Por este motivo, la campaña del Día Mundial de este año,coordinada por la Federación Internacional de la Esclerosis Múltiple (MSIF), tendrá como tema central  los Jóvenes con Esclerosis Múltiple; con el objetivo de destacar la importancia de atender a las necesidades específicas de este colectivo, así como informar al público joven acerca de la enfermedad y la importancia del diagnóstico temprano. A continuación dejo un relato de una persona luchadora que quiere contarnos la realidad de la enfermedad. Gracias por querer participar @Unadecadamil Me llamo Paula, tengo 28 años y tengo esclerosis múltiple desde Agosto  Read more ➝