Historias Prestadas el nuevo proyecto de #FFPaciente en Instagram
Historias Prestadas, el nuevo proyecto de #FFPaciente en instagram
Daniel de Vicente, paciente con déficit de esfingomielinasa ácida, en #FFPaciente.
«Mi vida laboral, social y familiar está completamente condicionada por los síntomas de la enfermedad, las visitas a los especialistas y sobre todo por el desarrollo del ensayo clínico». Nombre:…
Como paciente con una enfermedad rara, ¿Qué le pides al Sistema Nacional de Salud?
Como paciente con una enfermedad rara, ¿Qué le pides al Sistema Nacional de Salud? El pasado viernes de #FFPaciente, 29 de enero, lanzamos una pregunta abierta a la participación de…
César Díez, paciente con Síndrome de Apert, en #FFPaciente.
«Hoy en día las enfermedades raras son más conocidas que hace años, gracias a los pacientes y a las asociaciones de pacientes que mueven montañas» Nombre: César Díez Rivero. Twitter:…
Asier de la Iglesia: «Es muy importante que en Redes Sociales pensemos en los recién diagnosticados y cuidemos el mensaje»
«A día de hoy las personas con esclerosis múltiple tenemos una calidad de vida que no había antes y se sigue avanzando» Nombre: Asier de la Iglesia Iniciativa: #BailaconEM Twitter: @santaoes Instagram: @Santaoes Facebook: Baila…
Iñaki Noblejas, paciente con parkinson, en #FFPaciente.
«NO TENGO MAS OBJETIVO QUE TRATAR DE AYUDAR A OTROS A ACEPTAR, AFRONTAR Y NORMALIZAR EL DÍA A DÍA DE ESTA ENFERMEDAD, TAN DESCONOCIDA A PESAR DE QUE TODO EL…
Alba Quadrado, paciente con alergias alimentarias, en #FFPaciente.
«MI OBJETIVO ES AHORRARLES TODOS ESOS AÑOS DE “SUFRIMIENTO INNECESARIO” QUE YO PASÉ, PARA QUE CONVIERTAN SU DIAGNÓSTICO EN SU FORTALEZA, Y NO EN UNA DEBILIDAD». Nombre: Alba Quadrado. Visita…
«Como paciente, no sólo debemos informar a otros y acompañar, sino que debemos ofrecer al sistema nuestra visión».- Patricia Ripoll, creadora de Mamá Tiene Migraña, en #FFPaciente.
«COMO PACIENTE, NO SÓLO DEBEMOS INFORMAR A OTROS Y ACOMPAÑAR, SINO QUE DEBEMOS OFRECER AL SISTEMA NUESTRA VISIÓN».- PATRICIA RIPOLL, CREADORA DE MAMÁ TIENE MIGRAÑA, EN #FFPACIENTE. Nombre: Patricia Ripoll. Twitter: @mamatienemigra…
En la piel de Jordi Sabaté
Share on facebook Facebook Share on twitter Twitter Share on linkedin LinkedIn Share on email Email «CUANDO ME DIERON EL DIAGNÓSTICO DE ELA SENTÍ ALIVIO YA QUE EL MIEDO, EL…
«Uno de mis momentos clave fue cuando me di cuenta de lo que significaba “enfermedad crónica”, no me iba a curar (…) tenia que hacerme “amiga de la AR” y no luchar en su contra ni separarla de mi, éramos una.»: Ana Raya, mujer con Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Seropositiva, en #FFPaciente.
«UNO DE MIS MOMENTOS CLAVE FUE CUANDO ME DI CUENTA DE LO QUE SIGNIFICABA “ENFERMEDAD CRÓNICA”, NO ME IBA A CURAR (…) TENIA QUE HACERME “AMIGA DE LA AR” Y…
#FFPaciente apuesta por las #SeñalesInvisibles del Parkinson
La omisión de letras es un reflejo de los problemas de comunicación que provoca el párkinson. Campaña en el día mundial del párkinson, señales invisibles.
«No me gusta ser mejor que nadie, solo me gusta ser mejor que uno mismo día a día».- Juan Carlos Díaz, hombre con epilepsia y vicepresidente de ANPE, en #FFPaciente.
Nombre: Juan Carlos Díaz. ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Mi nombre es Juan Carlos, tengo 47 años, estoy casado y tengo una hija de nueve años, vivo…
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