«Mi diagnóstico fue un nombre en un papel» El testimonio de Silvia Lobo con Hidrosadenitis

«Mi diagnóstico fue un nombre en un papel» El testimonio de Silvia Lobo con Hidrosadenitis

La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad crónica que se caracteriza por la aparición recurrente de nódulos, abscesos, fístulas y/o cicatrices en las áreas anatómicas donde existen glándulas sudoríparas apocrinas,…

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‘Antes de tener una enfermedad crónica y de por vida como el hecho de ser celiaco, tenemos que tener claro que primero somos personas’ – Testimonios de 3 mujeres celiacas.

‘Antes de tener una enfermedad crónica y de por vida como el hecho de ser celiaco, tenemos que tener claro que primero somos personas’ – Testimonios de 3 mujeres celiacas.

Para el Día Nacional del Celiaco, que se celebra mañana (27 de mayo), hemos querido ofreceros el testimonio de tres mujeres que comparten una misma patología: La celiaquía. Sin embargo,…

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‘La Voz del Paciente’: Begoña Sánchez nos habla como ‘Una mamá sin colon pero con Crohn’.

‘La Voz del Paciente’: Begoña Sánchez nos habla como ‘Una mamá sin colon pero con Crohn’.

Hoy es el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (19 de mayo) y aprovechamos a compartir una nueva vídeo-entrevista en ‘La Voz Del Paciente’: En esta entrega tenemos el placer de contar con la entrevista…

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‘No estamos preparados para asimilar de buenas a primeras un diagnóstico de una enfermedad crónica, y mucho menos en un hijo’: Pilar Alcántara y Montse Parrales en #FFPaciente.

‘No estamos preparados para asimilar de buenas a primeras un diagnóstico de una enfermedad crónica, y mucho menos en un hijo’: Pilar Alcántara y Montse Parrales en #FFPaciente.

Nombre: Pilar Alcántara y Montse Parrales Visita su blog: Ese día que todo cambió. Twitter: @Alcantrina y @MontseParrales Facebook: Vidas Dulces.   1.- ¿Podríais hacer una breve presentación sobre vosotras? Mi…

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El blog de COGESA entrevista a Oscar Romeu.

El blog de COGESA entrevista a Oscar Romeu.

  El pasado 5 de mayo nos despertamos con la entrevista que  COGESA  había realizado a Oscar Romeu, donde hablaba de la iniciativa FFPaciente. En ella, nuestro compañero pudo explicar los objetivos del proyecto, reflexionar sobre qué…

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‘La Voz del Paciente’: Elizabeth SantaCruz nos habla como madre de una niña con Lupus.

‘La Voz del Paciente’: Elizabeth SantaCruz nos habla como madre de una niña con Lupus.

Hoy es el Día Mundial del Lupus (10 de mayo) estrenamos nuestra nueva sección, ‘La Voz Del Paciente’, en el que os ofreceremos los testimonios de pacientes, cuidadores y familiares que conviven día a día con una enfermedad. En este caso, Elizabeth SantaCruz - Mamá de una niña con lupus eritematoso sistémico nos lo cuenta todo.

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Olga Araujo nos habla sobre lupus en el día mundial de esta enfermedad autoinmune.

Olga Araujo nos habla sobre lupus en el día mundial de esta enfermedad autoinmune.

1.- Haz una breve presentación sobre ti:  Soy  Olga Araújo, Médico Internista. Me encanta leer, bailar, hacer fotos…, y los paseos por la playa, enfundada en mi lista de Spotify,…

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‘El famoso “sólo por hoy” cobra sentido, ya que hoy estamos bien, o mejor que ayer, pero no tenemos ni idea de lo que ocurrirá mañana’: Mª Paz Giambastiani en #FFPaciente.

‘El famoso “sólo por hoy” cobra sentido, ya que hoy estamos bien, o mejor que ayer, pero no tenemos ni idea de lo que ocurrirá mañana’: Mª Paz Giambastiani en #FFPaciente.

Nombre: María Paz Giambastiani Visita su blog: Tener esclerosis múltiple y Discapacidad sin distancia Twitter: @mptg1971 Facebook: maria paz giambastiani Programa de radio: discapacidad sin distancia, los martes de 16…

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