«Mi diagnóstico fue un nombre en un papel» El testimonio de Silvia Lobo con Hidrosadenitis

La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad crónica que se caracteriza por la aparición recurrente de nódulos, abscesos, fístulas y/o cicatrices en las áreas anatómicas donde existen glándulas sudoríparas apocrinas,…

Continuar leyendo«Mi diagnóstico fue un nombre en un papel» El testimonio de Silvia Lobo con Hidrosadenitis

‘La Voz del Paciente’: Begoña Sánchez nos habla como ‘Una mamá sin colon pero con Crohn’.

Hoy es el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (19 de mayo) y aprovechamos a compartir una nueva vídeo-entrevista en ‘La Voz Del Paciente’: En esta entrega tenemos el placer de contar con la entrevista…

Continuar leyendo‘La Voz del Paciente’: Begoña Sánchez nos habla como ‘Una mamá sin colon pero con Crohn’.

‘La Voz del Paciente’: Elizabeth SantaCruz nos habla como madre de una niña con Lupus.

Hoy es el Día Mundial del Lupus (10 de mayo) estrenamos nuestra nueva sección, ‘La Voz Del Paciente’, en el que os ofreceremos los testimonios de pacientes, cuidadores y familiares que conviven día a día con una enfermedad. En este caso, Elizabeth SantaCruz - Mamá de una niña con lupus eritematoso sistémico nos lo cuenta todo.

Continuar leyendo‘La Voz del Paciente’: Elizabeth SantaCruz nos habla como madre de una niña con Lupus.

‘El famoso “sólo por hoy” cobra sentido, ya que hoy estamos bien, o mejor que ayer, pero no tenemos ni idea de lo que ocurrirá mañana’: Mª Paz Giambastiani en #FFPaciente.

Nombre: María Paz Giambastiani Visita su blog: Tener esclerosis múltiple y Discapacidad sin distancia Twitter: @mptg1971 Facebook: maria paz giambastiani Programa de radio: discapacidad sin distancia, los martes de 16…

Continuar leyendo‘El famoso “sólo por hoy” cobra sentido, ya que hoy estamos bien, o mejor que ayer, pero no tenemos ni idea de lo que ocurrirá mañana’: Mª Paz Giambastiani en #FFPaciente.

Las asociaciones de pacientes del siglo XXI

[vc_row][vc_column width="1/3"][vc_video link="https://www.youtube.com/watch?v=lbJDdI30qGk"][vc_video link="https://www.youtube.com/watch?v=MppCN_Rokdw"][/vc_column][vc_column width="1/3"][vc_video link="https://www.youtube.com/watch?v=JdmUavJr1no&t=3s"][vc_video link="https://www.youtube.com/watch?v=Nr9HvgV4XoA&t=22s"][vc_video link="https://www.youtube.com/watch?v=ovfzbUNC6BI"][/vc_column][vc_column width="1/3"][vc_video link="https://www.youtube.com/watch?v=VWT8DOS9YcU"][vc_video link="https://www.youtube.com/watch?v=QtumoBFQuJ4"][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space][stm_countdown title="Quedan exactamente..." date_countdown="05/08/2017"][vc_column_text] Nuestra sociedad se encuentra inmersa en un proceso de transformación digital a gran escala y vertiginosa…

Continuar leyendoLas asociaciones de pacientes del siglo XXI

‘Desde el día 1 en el que supe que tenía párkinson me dije que iba a ser feliz y que nada ni nadie me quitaría esa idea de mi cabeza’: Gema Magra en #FFPaciente.

Nombre: Gema Magra Visita su blog: Parkinson con piruletas  Twitter: @parkinsonpositi 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti?  Me llamo Gema. Tengo 43 años y con 29 me diagnostican…

Continuar leyendo‘Desde el día 1 en el que supe que tenía párkinson me dije que iba a ser feliz y que nada ni nadie me quitaría esa idea de mi cabeza’: Gema Magra en #FFPaciente.

«Desde el día en que me amigué con la EM mi vida ha cambiado drásticamente» Gaby Moncayo – «La Chica Velcro» en #FFPaciente.

Nombre: Gabriela Moncayo. Visita su blog: La Chica Velcro Twitter: @La_chica_velcro Instagram: La chica velcro 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Cuéntanos el día que te diagnosticaron de…

Continuar leyendo«Desde el día en que me amigué con la EM mi vida ha cambiado drásticamente» Gaby Moncayo – «La Chica Velcro» en #FFPaciente.

Presentación Proyecto #FFPACIENTE. Ante todo, personas en la Universidad de Alicante.

            Las redes sociales, y la participación en ellas, están generando un cambio en el rol del paciente dentro de los sistemas de salud. Los…

Continuar leyendoPresentación Proyecto #FFPACIENTE. Ante todo, personas en la Universidad de Alicante.

«Se puede seguir viviendo con Distrofia Simpático Refleja, da igual que sea en silla de ruedas, con muletas o como sea, ¡la vida sigue!» Noemí Navarro en #FFPaciente.

Nombre: Noemí Navarro Sánchez Visita su blog: Hasta el Sudeck Twitter: @Tio_Sudeck Facebook: DSR: Hasta el Sudeck 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Mi nombre es Noemí Navarro…

Continuar leyendo«Se puede seguir viviendo con Distrofia Simpático Refleja, da igual que sea en silla de ruedas, con muletas o como sea, ¡la vida sigue!» Noemí Navarro en #FFPaciente.

‘Los cuidadores somos los pies y las manos del Sistema Nacional de Salud’: Vanesa Pérez en #FFpaciente.

Nombre: Vanesa Pérez Padilla Visita su blog: ¿Y de verdad tienes tres? Twitter: @VanesaPerez1975 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí? Me llamo Vanesa, soy madre de tres niños…

Continuar leyendo‘Los cuidadores somos los pies y las manos del Sistema Nacional de Salud’: Vanesa Pérez en #FFpaciente.