«Imaginaros un mundo sin redes sociales, sin información, sin diagnósticos y la poca formación que existía en la comunidad médica sobre algunas enfermedades poco frecuentes». – Mónica Villarán, madre de una hija con Síndrome de Rubinstein-Taybi, en #FFPaciente..

«Imaginaros un mundo sin redes sociales, sin información, sin diagnósticos y la poca formación que existía en la comunidad médica sobre algunas enfermedades poco frecuentes». – Mónica Villarán, madre de una hija con Síndrome de Rubinstein-Taybi, en #FFPaciente..

Nombre: Mónica Villarán. Twitter: @monica_villaran Instagram: @movipe78   1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Mi nombre es Mónica Villarán, tengo 40 años y soy Madre, Cuidadora, Funcionaria de…

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«Nadie te prepara para las diferentes fases de quimioterapia, radioterapia, las operaciones y las cargas emocionales para todo tu entorno, sobre todo para la familia». – Lola Aviño, superviviente de cáncer de mama e insuficencia cardiaca, en #FFPaciente.

«Nadie te prepara para las diferentes fases de quimioterapia, radioterapia, las operaciones y las cargas emocionales para todo tu entorno, sobre todo para la familia». – Lola Aviño, superviviente de cáncer de mama e insuficencia cardiaca, en #FFPaciente.

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Nombre: Lola Aviñó. Twitter: @LOLA_Avi / @apicec1 Facebook: @apicec.val.   1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Soy una super-viviente de Cáncer de Mama e Insuficiencia Cardíaca por Cardiotoxicidad…

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«Juntas estamos ayudando a cientos de chicos y chicas que sienten nuestro mismo miedo: Sentirse solo y encerrado en su propio cuerpo»: Arantxa Cañabate y Raquel Chica, mujeres con Enfermedad Inflamatoria Intestinal y ostomía, en #FFPaciente.

«Juntas estamos ayudando a cientos de chicos y chicas que sienten nuestro mismo miedo: Sentirse solo y encerrado en su propio cuerpo»: Arantxa Cañabate y Raquel Chica, mujeres con Enfermedad Inflamatoria Intestinal y ostomía, en #FFPaciente.

«JUNTAS ESTAMOS AYUDANDO A CIENTOS DE CHICOS Y CHICAS QUE SIENTEN NUESTRO MISMO MIEDO: SENTIRSE SOLO Y ENCERRADO EN SU PROPIO CUERPO»: ARANTXA CAÑABATE Y RAQUEL CHICA, MUJERES CON ENFERMEDAD…

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«Creo que cuando te diagnostican una enfermedad crónica lo mejor que puedes hacer por tu salud es precisamente ser un paciente activo». – Lorena Pérez, paciente celiaca y cocreadora de Celicidad, en #FFPaciente.

«Creo que cuando te diagnostican una enfermedad crónica lo mejor que puedes hacer por tu salud es precisamente ser un paciente activo». – Lorena Pérez, paciente celiaca y cocreadora de Celicidad, en #FFPaciente.

«CREO QUE CUANDO TE DIAGNOSTICAN UNA ENFERMEDAD CRÓNICA LO MEJOR QUE PUEDES HACER POR TU SALUD ES PRECISAMENTE SER UN PACIENTE ACTIVO». – LORENA PÉREZ, PACIENTE CELIACA Y COCREADORA DE…

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“Descubrí que lo complejo era el dolor que tengo y en las redes sociales he encontrado pacientes que tenían las mismas inquietudes, con la misma o parecida patología.” – Leonor Pérez, creadora de El dolor si tiene nombre, en #FFPaciente.

“Descubrí que lo complejo era el dolor que tengo y en las redes sociales he encontrado pacientes que tenían las mismas inquietudes, con la misma o parecida patología.” – Leonor Pérez, creadora de El dolor si tiene nombre, en #FFPaciente.

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Nombre: Leonor Mª Pérez de Vega Visita su blog: El dolor si tiene nombre. Twitter: @leo_veritas.   1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Me llamo Leonor Mª Pérez de…

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«Tener una enfermedad crónica es descolocante pero se acentúa cuando tienes una enfermedad rara que sólo tienen 300 personas más en España y que según los datos tardan más de 20 años en diagnosticarte». – Héctor Nafría, paciente con glucogenosis, en #FFPaciente.

«Tener una enfermedad crónica es descolocante pero se acentúa cuando tienes una enfermedad rara que sólo tienen 300 personas más en España y que según los datos tardan más de 20 años en diagnosticarte». – Héctor Nafría, paciente con glucogenosis, en #FFPaciente.

Nombre: Héctor Nafría. Twitter: @HectorNafria. Instagram: @hectornaf.   1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Lo primero explicaros un poco que son las glucogenosis que son un conjunto de enfermedades metabólicas…

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«No por estar colostomizado eres diferente al que no es portador de una bolsa. Siempre lo he contado con toda naturalidad.» – Sergio Mesa, paciente con ostomía, en #FFPaciente.

«No por estar colostomizado eres diferente al que no es portador de una bolsa. Siempre lo he contado con toda naturalidad.» – Sergio Mesa, paciente con ostomía, en #FFPaciente.

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Nombre: Sergio Mesa. Facebook: @SergioMesaCorredorPopular / @historiasdesuperacion.    Instagram: Historias de Superación. Sergio Mesa tiene 40 años, aunque él mismo considera que su edad es 6, ya que ese es el…

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