«Intento transmitir la riqueza de lo diferente, fomentar la empatía, enseñar a convertir las relaciones infantiles en relaciones inclusivas para que así en un futuro normalizar que las enfermedades raras no son malas.» – Javier Gómez Melgar, paciente con Síndrome de Camurati Engelmann, en #FFPaciente.

«Intento transmitir la riqueza de lo diferente, fomentar la empatía, enseñar a convertir las relaciones infantiles en relaciones inclusivas para que así en un futuro normalizar que las enfermedades raras no son malas.» – Javier Gómez Melgar, paciente con Síndrome de Camurati Engelmann, en #FFPaciente.

Nombre: Javier Gómez Melgar. Visita su blog: Camurati Engelmann España. Facebook: Asociacion Española De Afectados Por El Sindrome De Camurati-Engelman. Twitter: @CAMURATI_ONG.   1.-¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti?…

Continuar leyendo«Intento transmitir la riqueza de lo diferente, fomentar la empatía, enseñar a convertir las relaciones infantiles en relaciones inclusivas para que así en un futuro normalizar que las enfermedades raras no son malas.» – Javier Gómez Melgar, paciente con Síndrome de Camurati Engelmann, en #FFPaciente.
«Asimilé que me acompañaría toda la vida y que (…) me tenía que llevar bien con ella. Fue en aquel momento cuando vi a la enfermedad como una amiga que me acompañaría toda la vida (…)» – Claudia Llopis, paciente con artritis reumatoide, en #FFPaciente.

«Asimilé que me acompañaría toda la vida y que (…) me tenía que llevar bien con ella. Fue en aquel momento cuando vi a la enfermedad como una amiga que me acompañaría toda la vida (…)» – Claudia Llopis, paciente con artritis reumatoide, en #FFPaciente.

  • Autor de la entrada:
  • Categoría de la entrada:Psoriasis

Escribo una introducción prescindible a la entrevista con Claudia Llopis. Y digo esto porque con solamente conocer a Claudia o visitar sus perfiles en RRSS, ya nos hacemos una idea…

Continuar leyendo«Asimilé que me acompañaría toda la vida y que (…) me tenía que llevar bien con ella. Fue en aquel momento cuando vi a la enfermedad como una amiga que me acompañaría toda la vida (…)» – Claudia Llopis, paciente con artritis reumatoide, en #FFPaciente.
«Imaginaros un mundo sin redes sociales, sin información, sin diagnósticos y la poca formación que existía en la comunidad médica sobre algunas enfermedades poco frecuentes». – Mónica Villarán, madre de una hija con Síndrome de Rubinstein-Taybi, en #FFPaciente..

«Imaginaros un mundo sin redes sociales, sin información, sin diagnósticos y la poca formación que existía en la comunidad médica sobre algunas enfermedades poco frecuentes». – Mónica Villarán, madre de una hija con Síndrome de Rubinstein-Taybi, en #FFPaciente..

Nombre: Mónica Villarán. Twitter: @monica_villaran Instagram: @movipe78   1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Mi nombre es Mónica Villarán, tengo 40 años y soy Madre, Cuidadora, Funcionaria de…

Continuar leyendo«Imaginaros un mundo sin redes sociales, sin información, sin diagnósticos y la poca formación que existía en la comunidad médica sobre algunas enfermedades poco frecuentes». – Mónica Villarán, madre de una hija con Síndrome de Rubinstein-Taybi, en #FFPaciente..
«Nadie te prepara para las diferentes fases de quimioterapia, radioterapia, las operaciones y las cargas emocionales para todo tu entorno, sobre todo para la familia». – Lola Aviño, superviviente de cáncer de mama e insuficencia cardiaca, en #FFPaciente.

«Nadie te prepara para las diferentes fases de quimioterapia, radioterapia, las operaciones y las cargas emocionales para todo tu entorno, sobre todo para la familia». – Lola Aviño, superviviente de cáncer de mama e insuficencia cardiaca, en #FFPaciente.

  • Autor de la entrada:
  • Categoría de la entrada:Cáncer

Nombre: Lola Aviñó. Twitter: @LOLA_Avi / @apicec1 Facebook: @apicec.val.   1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Soy una super-viviente de Cáncer de Mama e Insuficiencia Cardíaca por Cardiotoxicidad…

Continuar leyendo«Nadie te prepara para las diferentes fases de quimioterapia, radioterapia, las operaciones y las cargas emocionales para todo tu entorno, sobre todo para la familia». – Lola Aviño, superviviente de cáncer de mama e insuficencia cardiaca, en #FFPaciente.
«Es curioso, que ahora se habla de humanizar el trato con el paciente, pero no se pregunta al paciente qué necesita.»: Arantxa Sáenz en #FFPaciente.

«Es curioso, que ahora se habla de humanizar el trato con el paciente, pero no se pregunta al paciente qué necesita.»: Arantxa Sáenz en #FFPaciente.

  • Autor de la entrada:
  • Categoría de la entrada:Cáncer

Nombre: Arantxa Sáez Sánchez. Twitter: @saezatxa. 1.- ¿Podrías hacer una breve presentación sobre tí?   Soy Arantxa Sáez, y si estoy aquí, escribiendo es porque soy paciente. En este caso de Cancer de Tiroides,…

Continuar leyendo«Es curioso, que ahora se habla de humanizar el trato con el paciente, pero no se pregunta al paciente qué necesita.»: Arantxa Sáenz en #FFPaciente.
Entradas siguientes