César Díez, paciente con Síndrome de Apert, en #FFPaciente.
«Hoy en día las enfermedades raras son más conocidas que hace años, gracias a los pacientes y a las asociaciones de pacientes que mueven montañas» Nombre: César Díez Rivero. Twitter:…
Annie, mujer que convivió con la anorexia nerviosa y bulimia, en #FFPaciente.
«Yo escribía en un blog cuando estaba enferma: en eses blog hay 7 años de enfermedad escritos con textos duros pero era mi manera de desahogarme» Nombre: Annie. Su web: https://annightingalecom.wordpress.com/ Twitter: @annightingale1.…
Asier de la Iglesia: «Es muy importante que en Redes Sociales pensemos en los recién diagnosticados y cuidemos el mensaje»
"A día de hoy las personas con esclerosis múltiple tenemos una calidad de vida que no había antes y se sigue avanzando" Nombre: Asier de la Iglesia Iniciativa: #BailaconEM Twitter: @santaoes Instagram: @Santaoes Facebook: Baila…
Iñaki Noblejas, paciente con parkinson, en #FFPaciente.
«NO TENGO MAS OBJETIVO QUE TRATAR DE AYUDAR A OTROS A ACEPTAR, AFRONTAR Y NORMALIZAR EL DÍA A DÍA DE ESTA ENFERMEDAD, TAN DESCONOCIDA A PESAR DE QUE TODO EL…
Alba Quadrado, mujer con intolerancias alimentarias
Alba Quadrado, paciente con alergias alimentarias, en #FFPaciente.
«MI OBJETIVO ES AHORRARLES TODOS ESOS AÑOS DE “SUFRIMIENTO INNECESARIO” QUE YO PASÉ, PARA QUE CONVIERTAN SU DIAGNÓSTICO EN SU FORTALEZA, Y NO EN UNA DEBILIDAD». Nombre: Alba Quadrado. Visita…
«Como paciente, no sólo debemos informar a otros y acompañar, sino que debemos ofrecer al sistema nuestra visión».- Patricia Ripoll, creadora de Mamá Tiene Migraña, en #FFPaciente.
«COMO PACIENTE, NO SÓLO DEBEMOS INFORMAR A OTROS Y ACOMPAÑAR, SINO QUE DEBEMOS OFRECER AL SISTEMA NUESTRA VISIÓN».- PATRICIA RIPOLL, CREADORA DE MAMÁ TIENE MIGRAÑA, EN #FFPACIENTE. Nombre: Patricia Ripoll. Twitter: @mamatienemigra…
En la piel de Jordi Sabaté
Share on facebook Facebook Share on twitter Twitter Share on linkedin LinkedIn Share on email Email https://youtu.be/rhvQiKeNzok «CUANDO ME DIERON EL DIAGNÓSTICO DE ELA SENTÍ ALIVIO YA QUE EL MIEDO,…
«Uno de mis momentos clave fue cuando me di cuenta de lo que significaba “enfermedad crónica”, no me iba a curar (…) tenia que hacerme “amiga de la AR” y no luchar en su contra ni separarla de mi, éramos una.»: Ana Raya, mujer con Artritis Idiopática Juvenil Poliarticular Seropositiva, en #FFPaciente.
«UNO DE MIS MOMENTOS CLAVE FUE CUANDO ME DI CUENTA DE LO QUE SIGNIFICABA “ENFERMEDAD CRÓNICA”, NO ME IBA A CURAR (…) TENIA QUE HACERME “AMIGA DE LA AR” Y…
La omisión de letras es un reflejo de los problemas de comunicación que provoca el párkinson.
#FFPaciente apuesta por las #SeñalesInvisibles del Parkinson
La omisión de letras es un reflejo de los problemas de comunicación que provoca el párkinson. Campaña en el día mundial del párkinson, señales invisibles.
«No me gusta ser mejor que nadie, solo me gusta ser mejor que uno mismo día a día».- Juan Carlos Díaz, hombre con epilepsia y vicepresidente de ANPE, en #FFPaciente.
Nombre: Juan Carlos Díaz. ¿Podrías hacer una breve presentación sobre ti? Mi nombre es Juan Carlos, tengo 47 años, estoy casado y tengo una hija de nueve años, vivo…